Phenethylamin

Massenspektroskopie
Phenethylamin
C8H11N         
(Mass of molecular ion: 121)

In diesem Spektrum ist bei 121 der M+ -Peak zu sehen, desweiteren ist bei 91 der Benzylpeak zu sehen ( CH2-NH2 abgeschossen).

Der deutlichste Peak von allen ist der markante Peak bei 30, er entsteht durch die Fragmentierung in ein Benzyl -Ion und das dadurch entstehende CH2-NH2 –Ion.

H-NMR

Das NMR-Spektrum zeigt besonders deutlich bei 7,3 ppm das die aromatischen H-Atome (5 an der Zahl) alle fast gleichwertig sind.
Bei 1,2 ppm ist leider nicht eindeutig zu erkennen das es sich hier um 2 H Atome handelt die am N gebunden sind.
Im Bereich von 2,7 und 2,9 ppm sind dann noch die 4 Aliphatischen H-Atome.
Man sieht sehr deutlich das die beiden Peaks ein „Dach“ bilden, also benachbarte H-Atome sind.

IR-Spektroskopie

Hier ist sehr deutlich zu sehen das im Bereich von 3100-3000 1/cm ein Aromaten-Peak vorhanden ist, außerdem das bei 3300-3400 1/cm ein ausgeprägter N-H Peak existiert.

Der markante Peak bei 3000-2900 1/cm zeigt deutlich das vorhanden sein von aliphatischen C-H Bindungen. Im Bereich von 2000-1800 1/cm sind außerdem sehr deutliche „Benzolfinger“.
Die Absorptionsbanden bei 1400, 1500 und 1450 1/cm weisen ebenfalls auf einen Aromaten hin

Resüme:
Es ist eindeutig das 11 H-Atome vorhanden sind, des weiteren ist ersichtlich das es sich um ein Amin handelt, das eine aliphatische Kette enthält.
Durch den einheitlichen „Chemical-Shift“ im aromatischen Bereich ist ersichtlich das der Benzolkern nur einfach substituiert ist.
Da außerdem im NMR zu sehen ist das die aliphaten zwei tripletts sind, kann man von der Struktur R-CH2-CH2-R Ausgehen.
Die MS bestätigt die Annahme von C6H5-CH2-CH2-NH2 da es der Molaren Masse von 121 g/mol entspricht.